Anunțuri

____________________________________________________________________________________________________
Curs online de Managementul bolilor rare adresat medicilor

Platforma virtuală http://www.edubolirare.ro a fost creată de Asociația Prader Willi din România – APWR, în cadrul proiectului „Parteneriat Norvegiano-Român (NoRo) pentru progres în bolile rare” pentru a oferi informații și competențe în domeniul bolilor rare.

În cadrul http://www.edubolirare.ro se poate accesa cursul online Managementul în boli rare, care se adresează medicilor de familie, medicilor specialiști, studenților, masteranzilor și doctoranzilor din programe medicale. Cursul durează 18 ore și este creditat de catre CMR cu 16 credite EMC. Înscrierile se fac între 05 august și 15 septembrie 2011, completând formularul de înscriere accesibil pe site în această perioadă. Taxa de participare este de 390 lei. Cursul se va desfășura în perioada 15 -30 septembrie 2011.

Mă înscriu la curs (link spre pagina de înscriere)

_______________________________________________________________________________________________


The FP7 call for proposals opens opportunities for Rare Diseases

______________________________________________________________________________________

Calendarul cursurilor 2011

___________________________________________________________________________________________

Lansarea ofertei pentru cursurile de perfecţionare în următoarele ocupații:

  • Asistent personal al persoanei cu handicap grav (cod COR 513304)
  • Animator socio-educativ (cod COR 511307)
  • Pedagog de recuperare (cod COR 333003)
  • Lucrător prin arte combinate (cod COR 513905)
  • Evaluator de competențe profesionale (cod COR 241219)

Cursurile sunt autorizate de Consiliul Naţional pentru Formarea Profesională a Adulţilor (CNFPA) şi avizate de Ministerul Educaţiei, Cercetării şi Inovării  şi de către Ministerul Muncii, Solidarităţii Sociale şi Familiei.

Certificare: La finalizarea cursului, în urma unui examen scris şi a susţinerii proiectului de absolvire, se obţine un certificat de absolvire cu antetul MEC şi MMSSF şi cu timbru sec aplicat de CNFPA, având regimul actelor de studii.

Taxa de participare: 300 RON (plata se poate face şi în două rate, ultima rată achitându-se înaintea susţinerii examenului de absolvire).

Pentru înscrieri și informații vă rugăm să ne contactați la Centrul de Informare pentru Boli Genetice Rare (Zalău, str. A. Iancu, nr. 29), tel: 0260-611214, mail: office@apwromania.ro

Vă mulţumim şi vă aşteptăm să vă înscrieţi,

Echipa APWR

detalii

_____________________________________________________________________________________________


Advertisements
Comments
  1. mihaiela says:

    Românul Valentin Drăgoi se află printre cei 17 laureaţi ai ediţiei 2010 a National Institutes of Health Director’s Pioneer Award. Trofeul, decernat oamenilor de ştiinţă care porpun soluţii “revoluţionare, de mare impact în probleme majore ale medicinei şi cercetării comportamentale”.

    “Valentin Drăgoi, care propune un mod model pentru analizarea modului în care creierul procesează informaţia, va primi un premiu în valoare de 3,5 milioane de dolari”, se arată într-un comunicat trimis evz.ro de University of Texas-Houston, acolo unde Drăgoi este profesor.

    Într-un interviu acordat evz.ro anul trecut, Drăgoi anunţa că echipa laboratorului fondat de el se concentrează pe studierea “reţelelor de neuroni”. “Ceea ce distinge cercetarea noastră de eforturile de cercetare ale altor grupuri din lume este accentul pe înţelegerea modului în care reţelele de neuroni (spre deosebire de neuronii analizaţi separat) din creier codează informaţie”, spunea românul.

    3,5 milioane de dolari pentru “reţelele de neuroni”

    “Specialiştii din neurobiologie cunosc cum funcţionează neuronii, dar la nivel individual. Marea provocare este să vedem cum funcţionează împreună”, a spus Valentin Drăgoi după primirea distincţiei. Creierul uman are mai mult de 100 de miliarde de neuroni, fiecare dintre aceştia fiind în reţele care conţin chiar şi 10.000 de neuroni.

    “Oamenii de ştiinţă încearcă să înţeleagă baza funcţionării creierului. Sunt numeroase boli ale creierului. În multe dintre cazuri, nu cunoaştem care sunt cauzele”, spune preşedintele Departamentului de Neurobiologie şi Anatomie al UTHealth Medical School, John Byrne. El adaugă că eforturile ştiinţifice ale echipei conduse de Valentin Drăgoi ar putea duce la îmbunătăţirea tratamentului în boli ale creierului, ca Alzheimerul sau depresia.

    “Dacă maşina ta se “îneacă”, iar tu nu ştii cum funcţionează, atunci îţi va fi greu să o repari”, exemplifică Byrne.

    Studiul somnului

    Valentin Drăgoi va investi cei 3,5 milioane de dolari pentru dezvoltarea de tehnologii avansate, care să îi permită să continue cercetarea în detaliu a activităţii neuronale. Aceste noi dotări îi vor permite cercetătorului român să analizeze activitatea creierului şi în timpul somnului. “Cu toţii ştim că somnul este esenţial pentru îmbunătăţirea capacităţii de învăţare. Nu poţi avea rezultate bune fără un somn bun. Dar nu ştiu cu siguranţă de ce”.

    “Este unul dintre cele mai importante premii pe care un cercetător în medicină le poate primi”, a spus şi vicepreşedintelui secţiei de cercetare a UTHealth, Peter Davies.

    În 2009, Drăgoi a primit un grant de cercetare în valoare de 1,2 milioane de dolari pentru “cercetare excepţională şi neconvenţională cu scopul accelerării cunoaşterii”. Alte distincţii ale lui Valentin Drăgoi sunt James S. McDonnell Award, Pew Scholar Award şi Merck Award.

  2. mihaiela says:

    În toamna aceasta vom avea mai multe conferințe și cursuri importante în domeniul bolilor rare.
    Societatea Română de Genetică Medicală și UMF Timișoara organizează în perioada 22-25 septembrie 2010 la Timișoara, al III-lea Congres Național de Genetică Medicală. Acesta este precedat de un curs cu titlul Abordarea Interdisciplinară a Bolilor Rare (20-22 septembrie).
    APWR și Organizația Internațională Prader Willi va organiza la Zalău în zilele 29-30 octombrie 2010, cea de a II – a Conferință Est Europeană privind Sindromul Prader Willi. Mai multe detalii veți gasi pe situl http://www.apwromania.ro. Vă așteptăm cu drag.
    Echipa APWR

  3. mihaiela says:

    PARLIAMENT TO PRESS FOR PATIENT ‘HEALTH LITERACY’

    On 23rd June, the European Parliament hosted a debate on health literacy to facilitate discussions regarding the upcoming Information to Patients Directive.
    The crux of the debate rested upon the challenge of raising health literacy, which is currently being measured by an EU-funded survey. Research already undertaken at national level suggests that as few as one in five people fully understand all the information they receive from healthcare professionals. Of those who state they do not understand the information, just 43% say they would ask for clarification or further explanation.
    Patient groups say raising health literacy will help empower patients and iron out health inequalities across the EU. This issue is of particular prescience given the rise in chronic conditions such as diabetes.

    The measures would allow pharmaceutical companies to provide information directly to consumers for the first time. Whilst critics of the initiative state that allowing companies to provide factual information on their own products will open the door to the advertising of prescription drugs, supports of the proposal say that clear information should be provided so that citizens are not misled by inaccurate online information.
    Parliament is likely to vote on the directive by the end of October. This will come after the preliminary results of the European Patient Literacy Survey have been published at the Gastein Health Forum in early October 2010..

Leave a Reply

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Log Out / Change )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Log Out / Change )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Log Out / Change )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Log Out / Change )

Connecting to %s